ЧревоугодникTMУстройства за механична аспирационна тромбектомия
ЧревоугодникTMУстройството за механична аспирационна тромбектомия е един луменен, гъвкав катетър с променлива твърдост. Дисталният сегмент може да се оформя като пара, за да улесни избора на съд и също така има хидрофилно покритие за подпомагане на навигацията през васкулатурата. В дисталния край на катетъра е разположен рентгеноконтрастен маркер за визуализация при флуороскопия. Аспирационният катетър Glutton е предназначен за отстраняване на тромб от васкулатурата чрез непрекъсната аспирация.
Характеристики и предимства
1. Структурата на намотката и оплетката подобрява ефективността срещу прегъване и лесно пресича извити кръвоносни съдове.
2. Структурата на намотката и оплетката оптимизира силата на натискане и подобрява производителността на преминаване, след което бързо достига мястото на лезията.
3. 0.072 инча ултра-голям лумен подобрява способността за аспириране.
4. Дисталният многосегментен дизайн с постепенна твърдост осигурява стабилна гаранция за проходимост.
5. Дисталният сегмент може да се оформя на пара, за да улесни избора на съд и да подпомогне навигацията през васкулатурата.
6. Хидрофилно покритие в дисталния край намалява триенето по време на навигация, за да достигне лесно дистална оклузия.
Iиндикация Fили Uсе
1. Устройството за реваскуларизация Dredger (Dredger RD) е показано за използване за възстановяване на кръвния поток в невроваскулатурата чрез отстраняване на тромб за лечение на остър исхемичен инсулт за намаляване на инвалидността при пациенти с персистираща, проксимална предна
циркулация, оклузия на големи съдове и по-малки инфаркти на ядрото, които първо са получили интравенозен тъканен плазминогенен активатор (IV t-PA). Ендоваскуларната терапия с устройството трябва да започне в рамките на 6 часа от появата на симптомите.
2. Dredger RD е предназначен да възстанови кръвния поток в невроваскулатурата чрез отстраняване на тромб при пациенти, преживели исхемичен инсулт в рамките на 8 часа от началото на симптомите. Пациенти, които не отговарят на изискванията за интравенозен тъканен плазминогенен активатор (IV t-PA) или които не са успешни с IV t-PA терапия, са кандидати за лечение.











